QuanNUA 核酸分型質譜的 10 種鴨源性致病病毒的快速檢測，方法特異性良好
儀器與試劑
目標鴨源性病原體包括 DHAV-1 分離株 C80（DQ864514）、DHAV-3 分離株 C-GY（EU352805）、DAstV-1 分離株 D17（MN149392）、DAstV-2 分離株 SL4 （KF753806）、DRV-1 分離株 815-12（KC508656）、DRV-2 分離株 091（JX478256）、 TMUV 分離物 PS（KT876991）、GPV 分離物 JS1（KT935531）和 DEV 來自中國 農業大學獸醫學院。AIV 亞型 H9N2（GQ373128）由中國農業大學禽流感實驗室 提供。所有這些病毒在檢測前均經 RT-PCR/PCR 鑒定。非靶標鴨源性病原菌包括 大腸桿菌、沙門氏菌和鴨疫里默氏菌，均來自中國農業大學獸醫學院。2.5×PCR mix、質量探針試劑盒，以及 QuanTOF 質譜儀及 QuanNUA 軟件，均來自于融智 生物科技（青島）有限公司
實驗方法
分別下載 10 種病毒的基因組序列，針對選定的靶基因，設計質粒構建用引物和檢測用引物，分別構建了標準 質粒，建立檢測方法，并確定檢測方法的特異性；對標準質粒進行 10 倍系列稀釋，確定該方法的敏感性。利用該 檢測方法對人工制備的混合感染樣品進行檢測，與普通 PCR 檢測結果進行比對。 結果與討論 結果顯示，本研究所建立的檢測方法可同時檢測到包括鴨甲肝病毒 1 型、鴨甲肝病毒 3 型、鴨星狀病毒 1 型、 鴨星狀病毒 2 型、鴨呼腸孤病毒 1 型、鴨呼腸孤病毒 2 型、坦布蘇病毒、禽流感病毒、小鵝瘟病毒和鴨病毒性腸 炎病毒等 10 種病毒和 1 種內參基因，且 10 種病毒之間的檢測結果互不干擾；對 10 倍系列稀釋的標準質粒進行檢測， 當稀釋度為 10-10 時仍能檢測到核酸，針對不同病毒的標準質粒最低檢出量為 1.3~7.8 × 100 copies，對混合樣 品的檢測結果與普通 PCR 結果一致。
研究人員用已知含有特定病毒的臨床樣品模擬了四種混合感染，對該方法進行了評價。如預期的那樣，在所 有的樣本中，都能準確地識別出目的病毒，包括 RNA 和 DNA 病毒。
結果
綜 上 所 述， 本 研 究 建 立 的 基 于 QuanNUA 核酸分型質譜的 10 種鴨源性致病病毒的快速檢 測，方法特異性良好，與普通 PCR 相比，基于 QuanNUA 核酸分型質譜的檢測方法的靈敏度大大 提高，并可對同一樣品進行多種病毒的檢測，使整 體檢測成本下降，不同病毒之間的檢測結果互不干 擾，可為鴨病毒病病原的快速診斷和分子流行病毒 學調查提供極大便利?；诤怂豳|譜的檢測方法， 可實現對無法以核糖體蛋白作為生物標志物的微生 物進行檢測，使 MALDI-TOF MS 有望成為對此類 微生物進行快速、高靈敏分型鑒定的新的有效工 具，具有一定的應用推廣潛力。
參考文獻
Establishment of a simultaneous detection method for ten duck viruses using MALDI-TOF mass spectrometry. Ning Liua,Lei Wanga,Gaozhe Caib,et al. [J].Journal of Virological Methods, 273 (2019) 113723.
